Канадский фотограф Шон ван Дел (Shawn van Daele) автор проекта "The Drawing Hope". Фотограф создает коллажи с участием детей, больных различными заболеваниями, основываясь на их рисунках. Шон убежден, что это добавляет ребенку и его семье сил в борьбе с недугом. Фотограф продает эти фотоколлажи, а вырученные деньги поступают героям фото.
В 7 месяцев Райли пережила пересадку сердца.
Дэвид родился с недоразвитыми левыми отделами сердца. Он уже пережил 3 операции и нуждается в пересадке сердца. Несмотря на это, мальчик знает, что все его мечты сбудутся.
Ченс болен острым лимфобластным лейкозом. Его химиотерапия продлится до октября 2014 года. Но у парня огромное желание выжить, которое вдохновляет всех окружающих.
Александрия родилась с недоразвитым общим желчным протоком в печени. Уже в месяц она перенесла первую операцию, в 4 месяца понадобилась трансплантация, и за 8 дней был найден нужный донор.
У Доусона в 2 месяца от роду развился менингит, создавший осложнения в виде кровотечений в головном мозге, а также инфекций внутренних органов. Большую часть жизни мальчик провел в инвалидном кресле, но у него отличная фантазия, и он любит мечтать.
Сэди очень чувствительна к солнечному свету, поэтому большую часть времени она проводит в темноте.
Доминик родился с синдромом Дауна и сердечной недостаточностью. Мальчик пережил множество операций и может общаться только с помощью мимики и жестов.
В первый же месяц жизни Марко пересадили сердце. А в 4 года он столкнулся с раком и победил его. Для него нет ничего невозможного.
В 22 месяца Трэвис после операции лишился 80% толстого кишечника и ослеп. Сейчас малышу 7 лет, он занимается дзюдо и верит, что мир можно спасти от плохих людей. Трэвис не смог нарисовать картинку из-за отсутствия зрения, поэтому описал фотографу свою мечту словами.
Кэси страдает синдром Ретта. В 14 месяцев она перестала разговаривать и начала терять двигательные и предметно-ролевые навыки. Таких девочек, как Кэси, называют «тихими ангелами». Сейчас ей 21 год.
МакКенна родилась с задержкой физического развития, и уже в 4 месяца ей удалили часть черепа, чтобы избежать серьезных повреждений мозга. Результатом, увы, стал аутизм.
У Джека редкое заболевание печени, его жизнь спасла трансплантация. Мальчик перенес множество операций, и, возможно, ему понадобится еще одна пересадка. И он супергерой.
Вследствие разрыва сетчатки Купер с 5 лет борется с синдромом Стиклера, который влияет на глаза, слух, суставы и вызывает артрит.
Когда Кайле было 9 лет, ей диагностировали болезнь Крона - воспалительное заболевание кишечника. Кайла не теряет надежду, несмотря на то, что на данный момент лекарств, полностью излечивающих заболевание нет. Любимое ее занятие - верховая езда.
Наоми пять лет, она страдает от митохондриальной миопатии. До двух лет она практически не двигалась, а сейчас уже может петь и танцевать, хоть и очень быстро утомляется.
Благотворительный фестиваль «Добрый Норильск» в третий раз закружил-завертел горожан в вихре радости и подарил им веру в новогоднее волшебство. Масштабная благотворительная акция прошла под девизом «Добрые люди доброго города!».
| Наталья Солодовник, председатель благотворительного фонда «Территория добра»:
– То, что «Добрый Норильск» прошел уже в третий раз, говорит о его востребованности. Я надеюсь, что продолжение фестивального марафона обязательно будет, и он станет городским брендом. В этом году событие получилось по–настоящему красивым и праздничным. Логотип «Доброго Норильска» был везде - на майках, толстовках, значках, воздушных шариках, листовках и так далее. По отзывам участников и гостей фестиваля, в этом году он выдался особенно теплым и душевным. На ура зрители встречали выступления творческих коллективов, особенно им понравился вокально–хореографический микс, представленный хором «Вдохновение» и группой брейк–данса «Дождь».Отрадно, что участие в фестивале стало делом почетным. Нам хотелось бы видеть на его площадках еще большее число общественных организаций, продвигать Норильск как город, где живут неравнодушные люди. Ну и пора начинать подготовку к летнему «Доброму Норильску»! |
Наталья ЧеркашинаФото Владимира Макушкина и автора
Фотопроект российского фотографа Максима Гончарова "ПАПЫ" посвящен папам, которые помогаю своим детишкам жить с непростым диагнозом- синдромом Дауна. Значимость этого проекта для нашего общества сложно переоценить. Сегодня мы поговорили с Максимом об значимости этот проекта для него и о том, как этот проект перевернул его жизнь.
- В чем заключается социальная значимость вашего проекта. Какие цели стоят перед вами?
Два года назад у моих близких знакомых родился малыш с синдромом Дауна. Мы познакомились более десяти лет назад и с тех пор их семейные альбомы пополнялись моими фотографиями. Когда родился третий ребенок, они обратились ко мне. Журналистская практика до тех пор не сталкивала меня с такими людьми. Два дня работы показали отличный результат. Прошел год и мы продолжили фотолетопись семьи. И так сложилось, что я стал больше задумываться о людях с синдромом Дауна. Примерно в это время, моя младшая 11 летняя дочь приехав из прибалтийского лагеря отдыха с восторгом рассказывала об отряде ребят-даунят. Ее поразило и порадовало то, насколько они открыты и доброжелательны к миру. А расстроилась она от того, что они все из детского дома, то есть у них нет ни мам,ни пап. И тогда я задумался о тех, кто находится около таких людей, в первую очередь о родителях, и статистика меня ошеломила. 85% семей отказываются от таких детей еще в роддоме, в том числе по рекомендации медперсонала. В скандинавских странах нет ни одного отказа… Весной прошлого года, возникла идея рассказать посредством фотографий не только о таких людях, но и тех,кто находится с ними рядом- их родителей. Мать всегда ближе к своему ребенку, чем отец, это закон природы. Было решено показать реальные отношения в жизни и посвятить фотографический проект папам, которые остались настоящими Мужчинами, умеющими брать на себя ответственность за своих близких.
Что в нашем обществе необходимо изменить в первую очередь, чтобы необычные или больные люди могли полноценно жить и развиваться в нем?
Мы, люди, все появляемся на свет разными по десяткам признаков. И если кто-то отличается от нас, это не значит, что он хуже, просто он другой и так же имеет право на жизнь не только на этой Земле, но и в том обществе,в стране, в которой он родился. Мы часто говорим о том, что у нас в стране все плохо. Но давайте начнем с себя. Посмотрите на этих ПАП и их детей, может и Вы задумаетесь о них, о себе, о всех нас, живущих в нашей стране. Так сложилась, что мне пришлось столкнуться с семьей, в которой родился ребенок с синдромом Дауна. Занимаясь много лет разными жанрами фотографии и зная, что фотография будучи документальной по своей основе, может быть показана большому количеству людей решил показать пап, которые воспитывают детей с синдромом Дауна. Первоначально цель была показать окружающим, знакомым, друзьям. Но когда работа началась и первые фотографии увидели свет, я понял, что изначальная цель - заставить задуматься хотя бы одного человека о тех, кто рядом и кто отличается от нас, стала трансформироваться в более обширный проект. Я не предполагал, что фотография может вызвать слезы на глазах зрителей. Но именно это и случилось на первом показе. И сегодня моя цель показать как можно больше людей, и пап, и мам нашему обществу, чтобы люди понимали, что мы в ответе за тех, кто рядом с нами, и необязательно это в нашей семье, а просто среди нас, людей.
С какими сложностями вы сталкиваетесь в процессе реализации проекта? Что вам необходимо для того, чтобы как можно больше людей прониклись идеей взаимопомощи и веры в способности и возможности таких детишек?
Зачем все это? В статье О.Богуславской в МК "Неизлечимая Россия" (от 14 июня 2013) сказано очень просто - "чтобы получилась не волчья стая,а общество людей." Это нужно для того, чтобы люди изменили отношение друг к другу. И необходима обязательная поддержка государства. Уверен, что в стране можно найти деньги для такой работы. Это и медицинское обслуживание и специальные мастерские для работы и вовлечения таких людей жизнь.
Если хочешь что-то изменить - начни с себя. Золотое правило. На первом этапе надо было убедить людей, что участие в таком проекте необходимо. Не секрет, что многие такие семьи закрыты от внешнего мира. И я благодарен всем, кто откликнулся помочь, и продолжает это делать сейчас. И как огромная благодарность, это соглашение на фотосъемку тех, кто категорически от нее отказался на первом этапе.
Вторая сложность, это скорее то, что данный материал надо достойно представить, чтобы как можно большее количество людей увидели их в других городах.
Фотовыставка «Снимаю шляпу» пройдет с 15 по 23 февраля в Центральном Доме актера им. Яблочкиной. Выставка приурочена к Международному дню детей, больных раком, который отмечается во всем мире 15 февраля. Организатор выставки – фонд «Шередарь», который занимается реабилитацией детей, перенесших тяжелые заболевания.
Фотопроект «Снимаю шляпу» на языке фотографии рассказывает историю о стойкости и преодолении. Один из известнейших фотографов России Марк Назаров снял более 30 актеров, режиссеров, журналистов в трех образах: «в шляпе» (или таким, каким он хочет казаться миру) и «без» (таким, какой он есть, когда снимает все маски и становится открытым и уязвимым). Третий образ – в шапочках, которые носят те, кто лечится от рака. Этот головной убор зачастую ассоциируется с болью, страхом и стыдом. Герои фотопроекта преодолевают эти стереотипы и показывают, что внешние атрибуты болезни не должны уничтожать надежду на излечение и что в этом предмете одежды нет ничего страшного. Наоборот, это шапка победителей – «шапка-победимка». Каждый фотопортрет – дань уважения маленьким героям – детям, которые вступили в борьбу со смертельной болезнью – раком – и победили.
Участниками проекта стали Марина Александрова, Лиза Арзамасова, Алексей Барац, Павел Баршак, Павел Деревянко, Дмитрий Белоцерковский, Станислав Дружников, Сергей Друзьяк, Ирина Ефремова, Олеся Железняк, Александр Жигалкин, Сергей Жигунов, Дарья Калмыкова, Михаил Кожухов, Вера Кузьмина, Юлия Куварзина, Камиль Ларин, Алексей Макаров, Ирина Медведева, Анна Меликян, Анастасия Меськова, София Никитчук, Анастасия Панина, Елена Подкаминская, Сергей Пускепалис, Александ Робак, Олег Рой, Георгий Франгулян, Наталья Хорохорина, Анна Цуканова-Котт.
Фотопроект «Снимаю шляпу» реализован под эгидой Благотворительного фонда реабилитации детей, перенесших тяжелые заболевания «Шередарь». Фонд занимается психосоциальной реабилитацией детей, перенесших тяжелые заболевания, а также их братьев и сестер. Реабилитация - необходимый шаг к полному исцелению. Благодаря программам «Шередаря», дети, пережившие изнурительную борьбу с болезнью, намного быстрее и эффективнее возвращаются к нормальной здоровой жизни. Фонд создан в 2012 году, за 5 лет в реабилитационном центре «Шередарь» побывало более 1000 детей со всех уголков России. Фонд принимает на реабилитацию детей бесплатно и проводит ее на средства благотворителей.
Идейными вдохновителями и продюсерами выставки выступили учредитель фонда «Шередарь» Михаил Бондарев, кинорежиссер Александр Баршак и продюсер, руководитель студии «Август» Анна Коряковцева. Михаил Бондарев: «Я верю, что наш фотопроект «Снимаю шляпу» привлечет внимание к важной проблеме детской реабилитации после онкологических заболеваний. Помочь, поддержать, вернуть в детство - это то, что мы можем сделать для юных героев все вместе.»
Выставка будет экспонироваться в Доме актера до 23 февраля. Вход бесплатный. Собранные от продажи фоторабот и прямых пожертвований средства пойдут на проведение в центре «Шередарь» реабилитационной смены для подростков, перенесших рак.
Галерея Классической Фотографии представляет документальный фотопроект «Жизнь без боли».
Цель выставки – через фотосвидетельства жизни людей с тяжелыми заболеваниями привлечь внимание к положению больных, которым требуется постоянный уход и внимание. С одной стороны фотографии поднимают актуальную проблему информированности больных о диагнозе. С другой – показывают борьбу с болезнью, первые успехи в лечении заболевания, большое стремление больного преодолеть свой недуг и обрести возможность жить полноценной жизнью.
На выставке представлены реальные истории реальных людей. Здесь нет ни одного постановочного кадра: всё, что увидят зрители – это быт людей с «особенностью здоровья». Экспозиция включает в себя фотоматериалы о 19-летней девушке, которая не опустила руки и продолжает бороться с болезнью, несмотря на то, что врачи давали ей два года жизни. Фотосессии расскажут историю женщины, больной раком. Совсем надавно она исполняла танец живота и путешествовала на мотоцикле, а сейчас прикована к инвалидному креслу. Но при этом не утратила жизнерадостности и интереса к жизни: лепит из глины, рисует, занимается садом и катается на хендбайке – велосипеде с ручным приводом. Этот проект расскажет об инвалиде, который не выходил из дома, потому что не мог получить подходящую коляску. О пациенте, которому не ставили диагноз и потому не могли выписать жизненно важные лекарства. Врачи заявили его близким: «Потерпите немного, через две недели он умрёт». Этот человек умер через два дня после фотосъемки.
Выставка показывает не просто жизнь больных людей, а то, насколько разной она может быть в зависимости от отношения к больному. Одни при поддержке современных медицинских средств и уходе живут практически полноценной жизнью, полной красок и эмоций. Совсем другая жизнь у тех, кому это недоступно. Она наполнена болью и страданием.
«Цель выставки – показать объективную реальность. О том, что хорошо, говорят многие, о том, что плохо, говорят все, и лишь единицы говорят правду. Мы без призмы своего восприятия, через субъективность камеры показываем правду, а хорошо это или плохо решать вам. Мы не хотим никого обижать, но и не будем избегать правды ради красивости. Вы не обязаны верить, бороться или помогать. Но вы должны знать », – рассказывает один из авторов фотопроекта Кристине Папян.
«Мне интересно видеть отношение европейцев к другому человеку, к тому, кто нуждается в помощи. Видеть и перенимать лучшее, чтобы и мы жили лучше », – комментирует соавтор выставки Юрий Храмов.
Съемка работ проводилась в 2015 году в Германии и России. В экспозиции представлено 35 фотографий, рассказывающих о жизни тяжелобольных людей в этих странах.
Организаторы: благотворительный фотопроект «Мы живем на этой Земле», генеральный спонсор – STADA CIS, при поддержке Гете-института.
Место проведения выставки: Галерея Классической Фотографии, Саввинская набережная, дом 23 стр.1 (м. Спортивная)